PHINEO empfiehlt bundesweit 13 wirkungsvolle Demenzprojekte:
Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. ist dabei.

Nach einem mehrstufigen Analyseverfahren hat Phineo 13 gemeinnützige Demenzprojekte als besonders wirkungsvoll identifiziert. Ausgeprägte Leistungsfähigkeit und großes Wirkungspotenzial zeichnen diese Projekte aus. Phineo empfiehlt diese 13 Qualitätsprojekte Sozialen Investoren für ihr finanzielles Engagement. Eines der von Phineo empfohlenen Projekte ist Hilfe durch Beratung der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V., einer auf Selbsthilfebasis arbeitenden gemeinnützigen Organisation.
Die durch die Angehörigen-Initiative bereitgestellte „Hilfe durch Beratung“ besteht aus 4 Teilprojekten:

1. Demenzhilfe-Beratungsstelle für Angehörige von Erstberatung bis zu Hilfsangeboten
2. Demenzhilfe-Telefon für Soforthilfe, Krisenintervention und überregionale Beratung
3. Informationsportal als unabhängiger Lotse für Orientierung, Hilfe und Weiterbildung
4. Demenzhilfe-Mobil für aufsuchende Beratung und Einsätze öffentlicher Aufklärung

Besonders positiv fällt auf, dass ein sehr differenziertes, trägerunabhängiges und zielgruppengerechtes Angebot gemacht wird. Eingebettet ist das Projekt in die landesweit wirkende Lobbyarbeit der Organisation. Ausschlaggebend für die Gründung der Initiative war die erfolglose Suche vieler von der Demenzerkrankung eines Elternteils oder geliebten Ehepartners betroffener Familien in Leipzig nach adäquater Information, unabhängiger Beratung und wirksamen Hilfen.

„Gemeinnützige Akteure sind eine tragende Säule bei der Bewältigung der gesellschaftlichen Herausforderung Demenz“ sagen Sonja Schäffler und Charlotte Buttkus, die bei Phineo die Analyse von insgesamt 40 gemeinnützigen Organisationen im Themenbereich Demenz verantwortet haben. Die beiden Analystinnen sehen einen großen Unterstützungsbedarf durch private Mittel: „Wenn gemeinnützige Organisationen ihre tragende Rolle gut machen sollen, brauchen sie mehr Förderung durch private Mittel. Im Bereich Demenz können Soziale Investoren, also Stifter, Spender und sozial engagierte Unternehmen, wirklich etwas bewegen.“

Eine Übersicht aller empfohlenen Projekte gibt es auf www.phineo.org. Ausführliche Projektporträts werden in der zweiten Jahreshälfte veröffentlicht.

Hintergrundinformationen zum Thema Demenz, welche Rolle gemeinnützige Akteure spielen und wie private Geldgeber wirkungsvoll unterstützen können, sind auf der PHINEO-Website als pdf abrufbar.

PHINEO ist eine gemeinnützige Aktiengesellschaft, die Sozialen Investoren Orientierung bei der Suche nach Themenfeldern und konkreten Projekten für ihr wirkungsvolles soziales Engagement gibt. Als gemeinnützige Aktiengesellschaft wird PHINEO von einem breiten Bündnis aus Wirtschaft und Zivilgesellschaft getragen. Gesellschafter sind u.a. die Bertelsmann Stiftung, die Deutsche Börse, KPMG, PwC und die Stiftung Mercator. PHINEOs Mission ist es, den gemeinnützigen Sektor und die Gesellschaft zu stärken. Um dieses Ziel zu erreichen, empfiehlt PHINEO auf Basis der mehrstufigen PHINEO-Analyse gemeinnützige Projekte, die besonderes Potenzial haben, die Gesellschaft nachhaltig zu gestalten. Mit Reports zu ausgewählten Themenfeldern, Ratgebern zum „Wie“ des Gebens und individueller Beratung bietet PHINEO eine Plattform für Orientierung: www.phineo.org

Mit dem 8. Schulungskurs Ende März 2011 wird die Qualifizierung ehrenamtlicher Helfer und Helferinneninnen für die Betreuung von Demenzkranken durch die Leipziger Alzheimer Angehörigen-Initiative e.V. fortgesetzt. Weitere Kurse sind vorgesehen. Ehrenamtlich tätige Helferinnen und Helfer leisten einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Demenzkranken. Sie entlasten die Angehörigen durch Übernahme zeitaufwendiger Betreuungsleistungen und schaffen den Freiraum für deren eigene Bedürfnisse, Gesunderhaltung und Erholung. Als Träger niedrigschwelliger Betreuungsleistungen organisiert die Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. mit Förderung über den Kommunalen Sozialverband Sachsen diese Schulungskurse. Eine angemessene Schulung und Fortbildung gilt als Voraussetzung für den Einsatz bei der häuslichen Versorgung demenzkranker Menschen zur Unterstützung der Angehörigen (§45c SGBXI) und für die Gewährung einer Aufwandsentschädigung über die Pflegekassen. Bei entsprechendem Betreuungsbedarf können die Kosten für die in Anspruch genommene zusätzliche Betreuungsleistungen bis maximal 200 Euro pro Monat den Angehörigen durch die Pflegekassen erstattet werden (§45a/b SGBXI).

Anmeldung unter:

• Tel. 034186329906
• ed.gizpiel-znemed@ofni
• www.demenz-leipzig.de

Die Angehörigen mit demenzkranken Familienmitgliedern treffen sich, um sich gegenseitig Mut zu machen durch Austausch eigener Erfahrungen oder einfach zuhören.
Die Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig lädt zu regelmäßigen Treffen einmal im Monat ein. Der nächste Gesprächskreis für Angehörige findet kommenden Mittwoch den 16. März, von 13 bis 15 Uhr statt.
Telefonische Anmeldung ist erwünscht.
Wenn Sie ein persönliches Einzel-gespräch wünschen oder wirksame Hilfe suchen, werden Sie unabhängig beraten am Demenzhilfe-Telefon unter 034186329906 oder in der Demenz-Beratungsstelle.
www.demenz-leipzig.de

Den original Artikel finden Sie auch hier als Download.

Zahl der Demenzkranken nimmt zu – vielen Angehörigen kommt Versorgung teuer zu stehen

Leipzig. Den Sozialkassen droht eine Kostenexplosion durch den starken Anstieg der Zahl von Demenzkranken. Derzeit wird mehr als jeder dritte Bundesbürger im Laufe seines Lebens altersverwirrt und pflegebedürftig. Doch wer kommt für die Kosten auf? Schon heute leiden Ehefrauen und -männer an der finanziellen Belastung, die mit der Pflege ihrer Partner einhergeht.

Von Simone Liss

Ein Weichzeichner hat seine Vergangenheit übermalt. Die Spuren, die Konturen, die Trampel­pfade seiner Erinnerung: verschwunden. Reiner M.* ist 57, als er das Schiff ohne Wiederkehr betritt, ins Meer des Vergessens driftet. Ein Schlaganfall bringt den motorsportbegeisterten Leipziger im Sommer 2004 aus dem Lot. Sein Wesen verändert sich in kürzester Zeit. Er wird einsilbig, sprach- und antriebslos, aggressiv, zunehmend depressiv. „Ich vergesse“, sagt er fassungslos über sich selbst und droht mit Selbstmord. Der Moment, in dem seine Frau Karin* die Reißleine zieht. Sie lässt ihren Mann zwangseinweisen. Die Diagnose des Neurologen: Vaskuläre Demenz. Das Gehirn ist aufgrund der Durchblutungsstörung irreparabel geschädigt. Was das langsame Sterben im Kopf bedeutet? Zuerst verblassen die Erinnerungen, dann verlieren sich die Sprache, das logische Denken und schließlich die Bewegungsfähigkeit. „Es tut weh, wenn sich der eigene Mann nach 36 Jahren Ehe auf seinem Hochzeitsbild nicht mehr erkennt, wenn er seine Tochter wie eine Fremde behandelt und mit seinem besten Freund nichts mehr anzufangen weiß“, sagt Karin M. Sie ist einsam geworden neben dem Menschen, den sie liebt.

Reiner M. wird zum Pflegefall; seine Betreuung für die Familie zur Zerreißprobe. Mittlerweile lebt der 63-Jährige in einem Heim, mit Pflegestufe II. Die 600 Euro Rente des Mannes, der zuletzt als selbstständiger Vertreter arbeitete, decken bei weitem nicht die Pflegeheimkosten von etwa 2200 Euro im Monat. Etwa 200 Euro schießt seine Frau jeden Monat zu. Dazu kommen 300 Euro für Medikamente, Kleidung, Fuß- und Körperpflege sowie Friseur. Noch kann es sich die 55-Jährige leisten. Sie geht voll arbeiten, verdient nicht schlecht. „Aber Rücklagen kann ich schon lange nicht mehr bilden“, sagt Karin M. Um die Kosten der Pflegeversicherung langfristig zu finanzieren, will Gesundheitsminister Philipp Rösler (FDP) im nächsten Jahr eine verpflichtende Zusatzver­sicherung auf den Weg bringen, mit der jeder Bürger eine Reserve für das eigene Alter ansparen soll. „Wovon?“, fragt sich Karin M.

Die Auszahlungen aus der gesetzlichen Pflegeversicherung reichen schon jetzt nicht, um einen Heimplatz zu bezahlen. Die Mehrheit der rund 2,37 Millionen Pflegebedürftigen in Deutschland bekommt Pflegestufe I, bedeutet 1023 Euro im Monat. 1279 Euro gibt es in der Pflegestufe II, 1510 Euro in der Pflegestufe III. In diesem Jahr betrugen die durchschnittlichen monatlichen Heimkosten inklusive Investitionskosten in der Pflegestufe I allerdings 1600 Euro, in der Pflegestufe II 2150 Euro und in der Pflegestufe III 2690 Euro. Die monatliche Differenz zwischen Soll und Ist beträgt demnach bis zu 1180 Euro. Reichen Rente und Vermögen nicht aus, um die Pflegekosten zu zahlen, springt das Sozialamt ein. Doch die öffentlichen Kassen sind leer. Daher landet bald ein Brief beim Partner oder den Kindern, in dem sie aufgefordert werden, Einkommen und Vermögen offenzulegen.

So auch bei Kurt K.* 1166 Euro Rente stehen dem 69-jährigen Thüringer zu. 289 Euro muss er jeden Monat von Amts wegen zur Pflege seiner 68-jährigen Frau, die vor acht Jahren an Alzheimer erkrankte, zuschießen. Auch ihre Rente in Höhe von 749 Euro deckt die Kosten der Pflege in Stufe III nicht. Erschwerend kommt hinzu, dass der Ingenieur seine Frau nicht vor Ort betreuen lässt, sondern in einer spezialisierten Pflegeeinrichtung, 220 Kilometer vom Wohnort der Familie entfernt. So trägt der Rentner zudem die Kosten für die doppelte Haushaltführung und die Fahrten. Was ihm bleibt? „200 Euro im Monat“, sagt Kurt K. Er rechnet keinen Cent auf, aber er ist verzweifelt: „Wir sind jetzt 45 Jahre verheiratet, und ich würde für meine Frau das letzte Hemd geben. Aber dass ich aufgrund ihrer Pflege verarme, verbittert mich sehr.“ Von seinen Ersparnissen sind bereits 5000 Euro aufgebraucht, die Lebensversicherung gekündigt. „Ich kann Ihnen jetzt schon sagen, wann ich zum Sozialamt muss. Und dass, obwohl ich das ganze Leben gearbeitet habe.“ Mehr Augenmaß und Gerechtigkeit fordert er vom Staat: „Hartz-IV-Empfängern, die vor 1948 geboren wurden, steht ein Schonvermögen von 33 800 Euro zu, pflegenden Angehörigen nicht.“

Derzeit dämmert jeder dritte Bundesbürger im Greisenalter dahin. Die Zahl von 1,2 Millionen Demenzkranken wird sich laut Pflegereport 2010 bis 2060 auf 2,5 Millionen mehr als verdoppeln. „Auf die Sozialkassen in Deutschland rollt deshalb in den kommenden Jahren eine Kostenlawine in womöglich zweistelliger Milliardenhöhe zu“, sagt der Vorstandsvize der Barmer GEK, Rolf-Ulrich Schlenker. Für jedes demenzkranke Mitglied müssen die Sozialversicherungen im Durchschnitt 800 Euro Mehrausgaben im Monat einkalkulieren. Die Pflegekassen rechnen pro Demenzpatient mit Ausgaben von 550 Euro monatlich, für einen Nicht-Dementen sind es im Mittel nur 25 Euro. Würde es gelingen, die stationäre Betreuung und Pflege aller Pflegebedürftigen um nur einen Monat aufzuschieben, würde das laut einer Studie der Universität Erlangen-Nürnberg eine Kostenersparnis von 1,21 Milliarden Euro im Jahr bringen.

„Das setzt voraus, dass die pflegenden Angehörigen finanziell besser unterstützt werden“, sagt Josef Hille, Leiter der Demenzhilfe-Beratungsstelle der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig: „Demenzerkrankungen sind vor allem eine Herausforderung für Familien der Betroffenen.“ Niemand, so Hille, wünsche sich, im Falle der Pflegebedürftigkeit nach Minimalstandard – satt, sauber und sediert – in einem Pflegeheim untergebracht zu sein. „Die zeitweilige Unterbrechung der Berufstätigkeit zur Pflege der demenzkranken Angehörigen sollte als echte Alternative zur Heimunterbringung durch Gewährung eines angemessenen Pflegegeldes, wie es in Österreich schon gang und gäbe ist, ermöglicht werden“, sagt Hille.

Kurt K. wäre für finanzielle Unterstützung dankbar. Schon heute sitzt er von früh bis spät am Bett seiner Frau und übernimmt die Arbeiten, für die eigentlich das Pflegepersonal bezahlt wird – füttern, mobilisieren, waschen, kämmen. Was wird, wenn er nicht mehr kann? „Am liebsten“, sagt Kurt K., „wäre ich gleich tot. Noch ein Pflegefall in der Familie – Gott möge es verhindern.“

* Namen geändert

i Die Deutsche Alzheimer Gesellschaft betreibt ein bundesweites Alzheimertelefon: 01803 171017
Infos im Internet: www.wegweiser-demenz.de oder Alzheimer Angehörigen Initiative Leipzig, Tel.: 0341 86329906, www.demenz-leipzig.de

Liebevolle Fürsorge daheim – nur die wenigsten Pflegebedürftigen bekommen diesen Wunsch erfüllt. Foto: dpa

HINTERGRUND

---

420000 Menschen sind momentan in Österreich auf ständige Pflege angewiesen. Jährlich werden es mehr. Die Alpenrepublik hat sich als eines der ersten Länder dieser Herausforderung gestellt und ein einheitliches Pflegevorsorgesystem geschaffen. Im Juli 1993 ist das Bundespflegegeld­gesetz in Kraft getreten und brachte eine völlige Neuordnung der Pflegevorsorge in Österreich. Das Pflegegeld trägt dazu bei, dass sich jeder Mensch möglichst nach seinen eigenen Bedürf­nissen selbst Pflege organisieren kann.

Auf das Pflegegeld besteht Rechtsanspruch. Es ermöglicht den Pflegebedürftigen eine gewisse Unabhängigkeit und ermöglicht einen längeren Verbleib in gewohnter Umgebung. Das Pflegegeld wird in sieben Stufen eingeteilt. Die Einteilung in die Stufen erfolgt nach Anzahl der nötigen Stunden an Pflegebedarf im Monat. In die 1. Stufe fällt eine Person, die mindestens 50 Stunden pro Monat Pflegebedarf hat. In Stufe 7 fallen schwerst behinderte Menschen, die nicht in der Lage sind, Arme oder Beine zielgerichtet zu bewegen. Das Pflegegeld wird zwölf Mal jährlich ausgezahlt und beträgt von monatlich etwa 155 Euro (Stufe 1) bis etwa 1656 Euro (Stufe 7). Es wird auf die Mindestdauer von sechs Monaten gewährt. Die Höhe ist nur von der Pflegestufe abhängig, nicht vom Einkommen und der Ursache der Pflegebedürftigkeit. Zusätzlich gibt es ab Pflegestufe 3 für die Betreuung in den eigenen vier Wänden eine Förderung für den pflegenden Angehörigen, abhängig vom beruflichen Status. Das Pflegegeld in Österreich ist steuerfinanziert und nicht als Versicherungsleistung mit Beitragspflicht konzipiert. sil

Auch in diesem Jahr treffen sich alle Mitglieder der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. am Dienstag, den 14. Dezember ab 18 Uhr zu einem gemütlichen Beisammensein im Advent mit Kaffee und Kuchen in der Demenzhilfe-Beratungsstelle.

Seit 1994 wird alljährlich am 21.September in aller Welt der Welt-Alzheimertag begangen, um die Öffentlichkeit auf die Situation der Alzheimer-Kranken und ihrer Angehörigen aufmerksam zu machen. Aus diesem Anlass werden von der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. auf verschiedenen Veranstaltungen Präsentationen und Vorträge zum Thema „Gemeinschaft leben“ durchgeführt.

1. Aktionstag und Fachvorträge zum Welt-Alzheimertag
Vorträge: “Demenz erkennen und verstehen – Gemeinschaft leben“
15.09.2010; 16:30-18:00 Uhr
Umweltbundesamt, Dessau, Wörlitzer Platz 1, 06844 Dessau-Roßlau
Hörsaal, Videoübertragung an die Außenstellen
Referierende:
Monika Hille
Vorstandsvorsitzende der Alzheimer Angehörigen Initiative Leipzig e.V.
Dr. habil. Josef Hille
Leiter der Kontakt- und Beratungsstelle der Alzheimer Angehörigen Initiative Leipzig e.V.
Informationsmaterial zum Thema Demenz ab 15.00 Uhr am Demenzhilfe-Mobil
Tel:0341 / 8632 9906
E-Mail: info@demenz-leipzig.de

2. Aktionstag zum Welt-Alzheimertag
Vortrag: Demenz – nicht nur ein Wort „Gemeinschaft leben“
21.09.2010; 18:00 Uhr
Haus der Demokratie Leipzig, Bernhard-Göring-Str. 152, 04277 Leipzig
Referentin:
Monika Hille
Vorstandsvorsitzende der Alzheimer Angehörigen Initiative Leipzig e.V.
Informationsmaterial zum Thema Demenz ab 15.00 Uhr am Demenzhilfe-Mobil
Tel:0341 / 8632 9906
E-Mail: info@demenz-leipzig.de

3. Aktionstag zum Welt-Alzheimertag
Vortrag: Demenz – nicht nur ein Wort „Gemeinschaft leben“
13.10.2010; 18:30 Uhr
Apotheke Liebertwolkwitz, Muldentalstraße 43, 04288 Leipzig
Referentin:
Monika Hille
Vorstandsvorsitzende der Alzheimer Angehörigen Initiative Leipzig e.V.
Informationsmaterial zum Thema Demenz ab 15.00 Uhr am Demenzhilfe-Mobil
Tel:0341 / 8632 9906
E-Mail: info@demenz-leipzig.de

In bewährter Tradition hat der Rotary Club Leipzig-Alte Börse erneut seinen Sozialpreis zur Förderung von sozialem sowie ehrenamtlichem Engagement von Organisationen in der Stadt und im Landkreis Leipzig verliehen.

Nach Veröffentlichung der  Ausschreibung Ende 2009 gingen dem Club bis Mitte Januar 2010 rund 20 Bewerbungen zu. Die Bandbreite der Aktivitäten der Antragsteller reichte dabei organisatorisch von bekannten, großen Wohlfahrtsträgern bis hin zu Vereinen mit rein regionalem Bezug, inhaltlich von der Jugendarbeit über die Unterstützung von Kranken und deren Angehörigen bis hin zu kirchlichen Bauvorhaben.

Aufgefordert zur Einreichung von Bewerbungen waren Träger mit Sitz in der Stadt Leipzig und dem Kreis Leipzig Land, deren Engagement ebenfalls durch einen regionalen Bezug gekennzeichnet sein sollte. Auf der Grundlage dieser Vorgaben gewann der Club bei seiner zweiten Ausschreibung eines Sozialpreises erneut interessante Eindrücke über die Vielseitigkeit und Ausgewogenheit privater, ehrenamtlicher Aktivitäten in und um Leipzig.

Als einer von drei Preisträgern des mit Euro 5.000 dotierten Preises wurde die Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. (www.demenz-leipzig.de) geehrt, deren Arbeit bislang weitgehend aus privaten Mitteln und Spenden von Angehörigen von Demenzkranken getragen wurde. Nach dem Grundsatz „Hilfe durch Beratung“ versteht sich die Selbsthilfe­organisation als Mittler zwischen den für die Unterstützung zuständigen öffentlichen Einrichtungen und den Angehörigen. Demenzhilfe-Beratung, Schulungs­programme für Angehörige, ehrenamtliche Helfer und Fachkräfte sowie öffentliche Aufklärungsarbeit sind die eigenen unverzichtbaren Teile der ehrenamtlichen Arbeit. Die Initiative erhielt zur Unterstützung laufender Beratungsprojekte (Demenzhilfemobil) einen Förderbetrag in Höhe von 2.000 Euro.

Ab Mai 2010 finden weitere Schulungskurse für ehrenamtliche Helfer/innen und Angehörige von Demenzkranken statt.

Als Träger niedrigschwelliger Betreuungsleistungen organisiert die Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. mit Förderung über den Kommunalen Sozialverband Sachsen und die Krankenkassen Schulungskurse für „Ehrenamtliche Helfer/innen“ und pflegende Angehörige zur Betreuung von Demenzkranken an. Die Qualifizierungskurse werden Ende Mai 2010 fortgesetzt. Helfer und Angehörige werden an vier Veranstaltungstagen auf ihre Tätigkeit als Betreuer und Begleiter von Menschen mit Demenz vorbereitet. Nach Abschluss erhalten die Teilnehmer einen Nachweis über die Qualifizierung als Helfer in Betreuungsgruppen und für die Betreuung daheim.

Ehrenamtliche Helfer leisten nach Angaben der Angehörigen-Initiative einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Demenzkranken leisten. Sie entlasten die Angehörigen durch Übernahme zeitaufwendiger Betreuungsleistungen und schaffen den Freiraum für deren eigene Bedürfnisse, Gesunderhaltung und Erholung. Eine angemessene Schulung gilt als Voraussetzung für den Einsatz und für die Gewährung einer Aufwandsentschädigung über die Pflegekassen. Bei entsprechendem Betreuungsbedarf erstatten die Pflegekassen (§45a/b SGBXI).den Angehörigen bis zu 200 Euro im Monat.

Schulungsort ist wie bisher die Demenzhilfe-Beratungsstelle der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V.

Informationen:

27. bis 29. Mai 2010 – Demenzhilfe-Beratungsstelle
Höltystraße 30, 04289 Leipzig,
Schulungskurse für „Ehrenamtliche Helfer/innen“
Teilnahme für Ehrenamtliche kostenfrei
Kurszeiten von 9:00 bis13:00 u. 14:00 bis 18:00 Uhr
Anmeldung und weitere Termine
Demenzhilfe-Telefon 0341 / 8632 9906
oder www.demenz-leipzig.de

Hilfe für Pfleger von Demenz- und Alzheimer-Kranken

Studiogast: Dr. Josef Hille von der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V.

Was geht in einem Menschen mit Demenz vor? Gibt es ganz typische Verhaltensweisen bei Demenzkranken? Wohin können sich Pflegende wenden, wenn sie sich überfordert fühlen? Antworten gibt der Expertenrat.

Die Diagnose „Demenz“ wirkt auf den Betroffenen selbst, aber auch auf seine Familienangehörigen wie ein Schock. Sie stehen plötzlich vor Problemen, auf die sie nicht vorbereitet sind. Rund 1,2 Millionen an Demenz erkrankte Menschen leben derzeit in Deutschland. In Zukunft wird ihre Zahl noch zunehmen. Mehr als zwei Drittel der Alzheimer- und Demenzkranken werden von ihren Angehörigen versorgt. Diese Arbeit ist nicht nur zeitaufwendig, sie ist vor allem auch emotional sehr belastend. Pflegende Familienmitglieder können schnell an Grenzen stoßen, bis zu der sie die Belastung aushalten können. Da sind Angst, Wut und Unruhe auf beiden Seiten. Und es geht immer auch um die persönliche Würde. Wer die besonderen Probleme beim Umgang mit Alzheimer- und Demenzkranken kennt, kann gelassener und einfühlsamer reagieren. Tipps für pflegende Familienangehörige gibt der „Expertenrat“ von MDR 1 RADIO SACHSEN am Dienstag.

Brauchen Demenz-Kranke tägliche Aufgaben, um sie besser ins Familienleben zu integrieren? Antwort gibt der Expertenrat.

Hören Sie hier die Aufzeichnung der Sendung:

[flashvideo file=wp-content/uploads/2010/03/MDR1_Radio_Sachsen.FLV /]

Den original Artikel finden Sie auch hier als Download.

Von Ministerin Schröders Vorschlag einer Teilzeit halten Betroffene wenig

Leipzig. Für Berufstätige, die Angehörige pflegen, will Familienministerin Kristina Schröder (CDU) eine Pflegezeit einführen. Ihre vorgeschlagene Zwei-Jahres-Teilzeit lehnt die Wirtschaft ab: Das geht ihr zu weit. Die Sozialverbände lehnen auch ab: Das geht ihnen nicht weit genug. Ein Besuch bei Betroffenen zeigt: Der häuslichen Pflege helfen keine Pauschallösungen. Schon gar nicht bei Demenzkranken.

Von Andreas Friedrich

Man könnte aufzählen, wann der Tag für Monika Hille beginnt und wann er endet. Doch das wäre ungenau. Denn mitunter gibt es weder Anfang noch Ende. Die Leipzigerin betreut ihre demenzkranke Mutter. Die 81-Jährige blickt freundlich, wenn man sie grüßt und grüßt zurück. „Sie lebt total im Augenblick“, relativiert ihre Tochter. Momente später hat sie den Ankömmling schon vergessen. Sie merkt sich nicht alltägliche Handgriffe – wo sie ihre Laufhilfe anfassen, wie sie ihre Zahnprothese einsetzen muss, dass sie essen muss. Für Monika Hille heißt das in der Regel Dienst von früh um sechs bis abends um zehn, sieben Tage die Woche: anziehen, waschen, Frühstück machen, alle zwei Stunden zur Toilette, Mittag, Kaffee, Abendbrot, Ausziehen, ins Bett bringen. Dazwischen Zeitschriften blättern, reden. „Sie war eine starke Frau, 30 Jahre lang Betriebsdirektorin“, erinnert sich Monika Hille. Heute freut sich ihre Mutter über Tiersendungen.
Frau Hille könnte noch arbeiten gehen, aber sie kann nur aus dem Haus, wenn Mutter Anna zur Tagespflege abgeholt wird. Zweimal die Woche von acht bis vier. Das reicht nicht für einen Job, es reicht gerade, um alles Nötige zu erledigen. Ihr kann kein ambulanter Dienst helfen, weil Stundenbetreuung nichts bringt. Folglich nützt ihr auch keine Pflegeteilzeit. Sie will und muss sich um ihre Mutter kümmern. Ins Heim gibt sie sie nicht. Die durchschnittliche Verweildauer Demenzkranker dort beträgt sechs Monate, hat ihr Mann Josef Hille recherchiert. Die Entscheidung fürs Heim wäre keine Lösung. Es wäre ein Urteil. Monika Hille lobt die Familienministerin für ihren Vorschlag. Nicht weil sie ihn gut findet, aber weil er die Diskussion entfacht. „Einer muss ja mal aufs glatte Eis gehen“, sagt sie. Es hätte auch Gesundheitsminister Philipp Rösler (FDP) sein können. Der ist für Pflege zuständig. Doch den hören die Hilles immer nur sagen, dass das Geld im Gesundheitssystem bald alle ist. Nun steht die junge Frau Schröder auf dem Eis, und alle schubsen an ihr rum. Wirtschaftsverbände schimpfen, die zweijährige Pflegeteilzeit zu reduzierten Bezügen über vier Jahre hinweg ginge viel zu weit. Monika Hille kann sie verstehen: „Das ist eine Belastung für ein Unternehmen. Auch ist unklar, ob pflegende Angehörige in dieser Zeit nicht ganz aus dem Job aussteigen. Man ist irgendwann fix und fertig.“
Die Sozialverbände kritisieren den Ministervorschlag, weil sie zwei Jahre für zu kurz halten. Die durchschnittliche Pflegezeit betrage acht Jahre. Monika Hille versteht auch diese Meinung. Sie betreut ihre Mutter nun sechs Jahre und schränkt zwar ein: „Es gibt Fälle, da reichen zwei Jahre Pflege vielleicht. Bei Demenz aber nicht.“
Das ist eine Aussage, die Schröders Vorschlag zum Kippen bringen könnte. Beruf und Pflege sind offensichtlich noch weniger vereinbar als Beruf und Kinder. Und für die vielen Geringverdiener unter denen, die sich um Angehörige kümmern, ist die Teilzeit ohnehin kein
Modell, weil dann gar kein Geld mehr bleibt und zudem eine Rentenkürzung droht. Meist pflegten Frauen, die verdienten ohnehin weniger. Dann bekämen sie zwei Drittel von fast Nichts, gibt Monika Hille zu verstehen. Pflegekritiker Claus Fussek vergleicht die Idee, als spritze man mit einer Wasserpistole gegen einen Waldbrand. „Jeder, der nur rudimentäre Kenntnisse über Pflegeaufwand besitzt, müsste sofort erkennen, dass dieser Vorschlag der falsche Ansatz ist“, urteilt Fussek. Auch weil von den etwa 2,25 Millionen Pflegebedürftigen bundesweit (Zahl von 2007) über die Hälfte an Demenz und Alzheimer erkrankt sind. In Sachsen von etwa 130000 Pflegefällen rund 80000. Jedes Jahr steigt die Zahl um fünf bis zehn Prozent. Etwa zwanzig Prozent der 80-Jährigen, knapp die Hälfte der 90-Jährigen ist betroffen. „Über zwei Drittel der Demenzkranken werden von Angehörigen gepflegt. Die sind Deutschlands größter Pflegedienst“, sagt Josef Hille. Ein Dienst auf eigene Kosten. Am Anfang gibt es für Demente nicht mal eine Pflegestufe. Sie sind aktiv und mobil. Dass manche Hamsterkäufe tätigen, weil sie vergessen haben, dass sich zu Hause bereits überflüssige Güter türmen, gilt nicht als Krankheitsbild.
Monika Hille empfiehlt einen Blick nach Österreich. Dort zahlt der Staat für jeden Schwerstfall monatlich 1500 Euro. Folglich werden 83 Prozent aller Patienten zu Hause gepflegt. Davon hätte zwar die Pflegeindustrie nichts, aber die Angehörigen Demenzkranker. „Bekämen wir einen Teil des für die ambulante Pflege vorgesehenen Geldes, hätten wir einen kleinen Ausgleich für den Einkommensausfall“, fordert Monika Hille. Auf die Ministerin kommt sie dann doch noch mal zurück. „Die Politik redet über ein Problem und entscheidet, ohne vorher mit denen zu reden, die es betrifft“, kritisiert sie und beendet das Gespräch. Sie muss nach ihrer Mutter sehen.

Josef Hille: Über zwei Drittel der Demenzkranken werden von Angehörigen gepflegt. Die sind Deutschlands größter Pflegedienst.

Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig organisiert vielfältigsten Beistand

In Sachen Hilfe-Organisieren ist die Alzheimer Angehörigen-Initiative rege in Leipzig unterwegs: In diesen Tagen setzt sie die Qualifizierung ehrenamtlicher Helfer für die Betreuung von Demenzkranken fort. „Weitere Kurse folgen ab März“, so Vorstandsmitglied Josef Hille.

Ehrenamtlich tätige Helfer könnten die Angehörigen Demenzkranker immerhin entlasten, ihnen auch mal Freiraum für eigene Bedürfnisse, Gesunderhaltung und Erholung schaffen. Als Träger niedrigschwelliger Betreuungsleistungen bewerkstelligt die Initiative – gefördert über den Kommunalen Sozialverband Sachsen – diese Schulungskurse. Solch ein Lehrgang und Fortbildung seien Voraussetzung für den Einsatz bei der – die Angehörigen unterstützenden – häuslichen Versorgung Demenzkranker sowie für die Gewährung einer Aufwandsentschädigung über die Pflegekassen. Bei entsprechendem Betreuungsbedarf könnten den Angehörigen die Kosten für in Anspruch genommene, zusätzliche Betreuungsleistungen bis maximal 200 Euro pro Monat erstattet werden, weiß Hille. Seit mehr als drei Jahren würden zudem Angehörigen-Selbsthilfegruppen bestehen, die sich in zentrumsnahen Einrichtungen monatlich treffen. Die Teilnehmer können sich dort nicht zuletzt offen und uneingeschränkt auch über die Pflegesituation ihrer demenzkranken Familienmitglieder in den verschiedenen Betreuungs- und Pflegeeinrichtungen austauschen.

„Mittlerweile fährt auch ein mobiler Informationsstützpunkt durch die Stadt und ihre Umgebung. Das Demenzhilfe-Mobil ist ein privat finanziertes Projekt unserer Initiative und bietet kostenlose Beratung zu allen Fragen der Erkrankung und deren Bewältigung an“, so Hille. Das Mobil mache – stets witterungsabhängig – Halt in verschiedenen Leipziger Stadtteilen und biete somit die Möglichkeit, sich vor Ort anonym von kompetenten Gesprächspartnern beraten zu lassen. Zugleich machten Aufschriften am Fahrzeug, Flyer und Informationsmaterial auf die Beratungs-, Schulungs- und Hilfsangebote der ehrenamtlich arbeitenden Mitarbeiter und Helfer der Angehörigen-Initiative aufmerksam. Mit dem Mobil könnten vor allem ältere Ratsuchende, für die das Internet nicht zugänglich ist, erreicht und in der eigenen Häuslichkeit beraten werden, denkt Hille. Informationen zu den Angeboten – für die Schulungen und die Selbsthilfegruppen ist stets eine Anmeldung nötig – gibt es unter Telefon 0341 86329906 oder unter www.demenz-leipzig.de. Letztgenannte Internetseite wurde übrigens aus eigener Kraft und eigenen Mitteln neu gestaltet. „Per Internet können wir als von den Landesverbänden der Pflegekassen in Sachsen anerkannte Beratungsstelle unseren Aufgaben noch besser nachkommen. Unterstützung erfahren wir zudem von der Deutschen Alzheimer Gesellschaft und dem Paritätischen Wohlfahrtsverband Sachsen“, so Hille.

Angelika Raulien

Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. mit Demenzhilfe – Beratungsstelle, E-Mail info@demenz-leipzig.de.

ab Ende Januar 2010 können sich Interessierte über die Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e. V. qualifizieren.

Ehrenamtlich tätige Helferinnen und Helfer können einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Demenzkranken leisten. Sie entlasten die Angehörigen durch Übernahme zeitaufwendiger Betreuungsleistungen und schaffen den Freiraum für deren eigene Bedürfnisse, Gesunderhaltung und Erholung.

Als Träger niedrigschwelliger Betreuungsleistungen organisiert die Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. mit Förderung über den Kommunalen Sozialverband Sachsen Schulungskurse für „Ehrenamtliche Helfer/innen“.
Eine angemessene Schulung und Fortbildung gilt als Voraussetzung für den Einsatz bei der häuslichen Versorgung demenzkranker Menschen zur Unterstützung der Angehörigen (§45c SGBXI) und für die Gewährung einer Aufwandsentschädigung über die Pflegekassen. Bei entsprechendem Betreuungsbedarf können die Kosten für in Anspruch genommene zusätzliche Betreuungsleistungen bis maximal 200 Euro pro Monat den Angehörigen durch die Pflegekassen erstattet werden (§45a/b SGBXI).

Die Qualifizierungskurse beginnen Ende Januar. Während des fünf Veranstaltungen zu jeweils vier Stunden umfassenden Qualifizierungskurses werden die Helfer/innen auf ihre Tätigkeit als Begleiter von Menschen mit Demenz umfassend vorbereitet. Nach Abschluss des Kurses erhalten die Teilnehmer einen Nachweis über die erworbene Qualifizierung als Helfer/in in Betreuungsgruppen und bei der Betreuung zu Hause für Menschen mit Demenz. Interessenten erhalten ausführliche Informationen bei der

Beratungsstelle der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V.
Tel. 0341 / 86329906 oder unter www.demenz-leipzig.de

Ankämpfen gegen das Vergessen

Leipziger Ehepaar engagiert sich für die Angehörigen Demenzkranker
Zuerst schmiss sie ihre Plattensammlung weg. Dann bestellte sie immer mehr Bücher, die sie nicht las und Medikamente, die sie nicht nahm. Vertreter schwatzten der Rentnerin einen Internet­anschluss auf, obwohl sie keinen Computer besaß. Immer öfter saßen Glücksritter und Drücker auf ihrem Sofa. Sie jammerte über die seltenen Besuche ihrer Tochter, die zweimal täglich vorbei schaute. Monika Hille verstand ihre Mutter nicht mehr, die früher so unternehmungslustig war und sich immer mehr zurückzog, die nicht mehr ins Theater wollte und Angst hatte vor Fahrten mit der Straßenbahn.

Vor zehn Jahren erkrankte ihre Mutter an Alzheimer. Heute ist sie ein Pflegfall; unfähig, allein zu überleben. „Erst spät haben wir erfahren, was mit ihr passierte. Als uns der Arzt sagte, sie habe Alzheimer, war das ein Schock“, sagt Hille. Von diesem Tag an änderte sich auch das Leben der 60-Jährigen und ihres Mannes Josef. Sie nahmen die Mutter zu sich, die damals noch kein Pflegefall war, doch immer umsorgt werden wollte und Geborgenheit brauchte.

Das Ehepaar begann, nach Beistand zu suchen, nach Selbsthilfegruppen und Beratungsstellen. Doch sie fanden nicht das, wonach sie suchten. Niemand sagte ihnen, zu welchen Ärzten sie gehen sollten, wie sie sich gegenüber einer Demenzkranken richtig verhalten, welche Rechte sie haben als pflegende Angehörige. Einmal saßen sie im Publikum einer Podiumsdiskussion. Es wurde über Pflege diskutiert, über die Zukunft der Alten in einer alternden Gesellschaft. „Da saßen Politiker und Vertreter der Wohlfahrtsverbände. Nicht mit einem einzigen Wort wurden pflegende Angehörige erwähnt“, sagt Josef Hille. Zwei Drittel aller Pflege­fälle würden zu Hause durch Verwandte versorgt, die der „größte Pflegedienst Deutschlands“ seien.

Im April 2008 gründete das Ehepaar Hille die Alzheimer-Angehörigen-Initiative (AAI). Sie wollen andere Angehörige unterstützen und eine Lobby bilden für sie. Josef Hille hat in Chemie und Ingenieurwesen promoviert, mit 69 Jahren wurde er Kassenwart seines gemeinnützigen Vereins. Monika Hille, die Vereins­vorsitzende, hat Geschichte studiert und später einen Kosmetiksalon betrieben, den sie für die Pflege ihrer Mutter aufgab. Beide wollten ihren Ruhestand genießen, „viele Reisen unternehmen, nach Norwegen zum Beispiel“, sagt Monika Hille. Stattdessen bauten sie das Dachgeschoss ihres Hauses zum Beratungs­raum ihres Vereines um. Dort empfangen sie andere Angehörige und tagen mit dem Verein, der inzwischen zehn Mitglieder hat. „Die meisten haben Berufe, die für unsere Vereinsarbeit nützlich sind, zum Beispiel Pfleger und Ärzte“, sagt Hille. Der Verein hat ein Sorgentelefon eingerichtet, das fast jeden Tag klingelt. Dann rufen Menschen an, die nüchtern Fragen stellen oder verzweifelt um Hilfe bitten. „Neulich war eine Frau am Telefon, die mit ihrem Mann nicht mehr zurecht kam, weil er immer aggressiver wurde“, berichtet Hille. Typisch sei das für Demenzkranke. Sie spüren die Spannung, ahnen Verschulden. „Das beste ist, ihnen in allem recht zu geben. Sie nicht zu berichtigen und ihnen ihr Vergessen nicht vorzuhalten.“

Die AAI wird mittlerweile von der Deutschen Alzheimergesellschaft empfohlen und von Krankenkassen unterstützt. Im September hat sich der Verein auf eigene Kosten einen Kastenwagen gekauft, um mobil beraten zu können. „Demenz ist für viele noch immer ein Tabu“, sagt Josef Hille. Am 21. September, dem Welt-Alzheimertag, standen sie einen Tag lang am Augustusplatz. Sobald die Pflege für ihre Mutter sichergestellt ist, wollen sie wieder los. Ankämpfen gegen das Vergessen.

Michael Sellger

Telefon 0341 86329906; www.aai-leipzig.de

Ein mobiler Informationsstützpunkt fährt zukünftig durch die Stadt Leipzig und ihre Umgebung.
Das Demenzhilfe – Mobil ist eine Initiative der Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig e.V. und
bietet kostenlose Beratung zu allen Fragen der Demenzerkrankung und deren Bewältigung.
Ziel der dauerhaft angelegten Informationsoffensive ist die Entstigmatisierung der Krankheit
Demenz sowie die Aufklärung über das Krankheitsbild und deren Folgen für die Familien. Das
Angebot ist vor allem gerichtet an die betreuenden und pflegenden Angehörigen von
Demenzkranken. Gesprächspartner sind in Betreuung und Pflege kompetente Angehörige von
Demenzkranken, die ihre Erfahrung und praktischen Kenntnisse ratsuchenden Betroffenen,
Angehörigen und Interessierten anbieten. Zugleich machen Aufschriften am Fahrzeug, Flyer
und Informationsblätter auf die Beratungs- und Schulungs- und Hilfsangebote der ehrenamtlich
arbeitenden Mitarbeiter und Helfer der Angehörigen-Initiative aufmerksam.
Das Demenzhilfe – Mobil macht Halt in verschiedenen Stadtteilen von Leipzig und bietet die
Möglichkeit, sich vor Ort anonym von kompetenten Gesprächspartnern beraten zu lassen.
Interessierte können umfangreiches und verständliches Informationsmaterial mitnehmen oder
bestellen. Die Informationsoffensive wird durch umfangreiches Informationsmaterial unterstützt.

Am 17.07.2009 veröffentlichte die Leipziger Volkszeitung einen Artikel über den Verein. Dieser kann auch hier als PDF runtergeladen werden.

Hilfe für Familien von Alzheimer-Kranken

Angehörigen-Initiative bietet kostenlosen Schulungskurs

Etwa 7000 Menschen leiden in Leipzig und Umgebung an Demenz. Damit konfrontiert sind letztlich alle Familienmitglieder. Sie – so sagen Betroffene – blieben bislang mit ihren vielen Fragen zum Umgang mit der veränderten Lebenssituation im Raum Leipzig weitgehend allein. Jetzt schlossen vor Ort eine Krankenkasse und ein Angehörigen-Verein einen Kooperationsvertrag, um Abhilfe zu schaffen.

„Meine Frau und ich, wir haben sicher viele Fehler gemacht. Aber wir wollten auch zu gern wissen, was wir tun können und haben verzweifelt nach Hilfe gesucht, aber damals nicht gefunden“, sagt Josef Hille, wenn er von familiär schwierigen Zeiten erzählt. Von Zeiten, in denen jeweils ein Elternteil von ihnen an Alzheimer erkrankte und betreungsbedürftig wurde. Ein Berg von Problemen sei auf sie zugekommen. Wie umgehen mit jemandem, der alles vergisst, dessen Verhaltens- und Wesensart sich völlig wandelt? Wie dem Vater klar machen, dass er besser kein Auto mehr fährt und unbedingt mal zu einem Facharzt muss? Gerade dann, wenn der Betroffenen körperlich noch fit ist, sich noch allein Haare kämmen und Schuhe anziehen kann und demzufolge keine Pflegestufe zu bekommen ist, wobei eine Rundum-Betreuung längst sein muss. Dazu zig behördliche Angelegenheiten, die es zu regeln gilt.

„Es braucht einem nicht um Pflegeangebote und medizinische Betreuung Bange zu sein, all das ist in Leipzig schon vorhanden“, meint Hille. „Aber uns mangelte es als Angehörigen an elementarer Beratung.“ Wo immer Hille und seine Familie auch nach Hilfe suchten oder „googelten“: „Hier im Raum war für so etwas einfach kein Ansprechpartner zu finden. Und Hausärzten fehlt oftmals die Zeit für solche Gespräche. Oder man wird einfach nicht ernst genommen.“

Was Hille und seine Frau indes fanden, waren Gleichgesinnte. Im April vorigen Jahres kam es zur Vereinsgründung. Die „Alzheimer-Angehörigen-Initiative Leipzig“. „Wir haben uns verschiedene Schwerpunkte gesetzt“, erläutert Vorstandsmitglied Hille. „Wir haben für betreuende Angehörige ein Sorgentelefon geschaltet – unter der Rufnummer 0341 86329906. Wir haben eine Kontakt- und Beratungsstelle aufgebaut – in der Höltystraße 30. Wir haben eine Selbsthilfegruppe für pflegende Angehörige etabliert – sie trifft sich jeden dritten Mittwoch im Monat von 17 bis 18.30 Uhr in der Höltystraße. Und wir haben im Internet eine Website zwecks Information eingerichtet – unter der Adresse www.aai-leipzig.de. Nicht zuletzt möchten wir öffentlich Aufklärungsarbeit leisten – und zwar für alle Generationen in einer Familie, die mit der Problematik Alzheimer und Demenz konfrontiert sind.“ Das alles geschehe ehrenamtlich und bislang auch auf eigene Kosten, fügt er hinzu.

Als jetzt auch ein qualifiziertes „Orientierungskurs“-Angebot für pflegende und betreuende Angehörige sowie ihre ehrenamtlichen Helfer auf den Weg gebracht werden sollte, geriet die Initiative auf der Partnersuche in eine Sackgasse. „Wir haben zuerst die großen Krankenkassen hier vor Ort angefragt, erhielten gar keine Antwort oder wurden regelmäßig vertröstet“, so Hille. Einzig die Pflegekasse der KKH-Allianz in Leipzig sei sofort bereit gewesen zu helfen.

Initiative und Kasse schlossen einen Kooperationsvertrag. „Wir bezahlen den Schulungskurs, der erst­mals am 21. August, 10 Uhr, im Park-Krankenhaus in der Klinik für Psychiatrie in der Morawitzstraße 2 eröffnet wird“, sagt Dieter Elsner, der Leiter des KKH-Kundenzentrums Leipzig. „Für die Teilnehmer ist der Kurs kostenlos – ganz gleich übrigens, welcher Kasse sie wiederum angehören.“

Angelika Raulien

Bei Fragen und Anmeldung zum Kurs: Alzheimer Angehörigen-Initiative Leipzig, Telefon 0341 86329906 oder bei der KKH-Allianz im Servicezentrum Thomaskirchhof 21, Telefon 0341 2159555.

A. Rau.

Leipziger Volkszeitung vom 17.07.2009